پايان نسخههاي يكسان براي بيماران
پروفسور محمد فرانوش، مسوول محور اختلالات ارثي و اكتسابي پلاكتي، هفدمين كنگره بينالمللي و بيست وسومين كنگره ملي ارتقاي كيفيت خدمات آزمايشگاهي تشخيص پزشكي ايران، با اشاره به تحولات جديد در حوزه تشخيص بيماريهاي خوني گفت: پزشكي امروز به سمت ارايه درمانهاي شخصيسازيشده براي بيماران حركت كرده و دوران نسخههاي يكسان براي همه بيماران به تدريج رو به پايان است.
پروفسور محمد فرانوش، مسوول محور اختلالات ارثي و اكتسابي پلاكتي، هفدمين كنگره بينالمللي و بيست وسومين كنگره ملي ارتقاي كيفيت خدمات آزمايشگاهي تشخيص پزشكي ايران، با اشاره به تحولات جديد در حوزه تشخيص بيماريهاي خوني گفت: پزشكي امروز به سمت ارايه درمانهاي شخصيسازيشده براي بيماران حركت كرده و دوران نسخههاي يكسان براي همه بيماران به تدريج رو به پايان است. پروفسور محمد فرانوش با اشاره به پيشرفت فناوريهاي آزمايشگاهي و بررسيهاي ژنتيكي گفت: پزشكي در حال فاصله گرفتن از رويكرد «يك نسخه براي همه» است و تركيب اطلاعات باليني، آزمايشهاي پيشرفته و يافتههاي ژنتيكي، امكان تشخيص دقيقتر و انتخاب درمان متناسب با شرايط هر بيمار را فراهم كرده است. او اظهار كرد: پيشرفت فناوريهاي آزمايشگاهي و توسعه روشهاي نوين، امكان شناخت دقيقتر بيماريها و انتخاب درمان متناسب با شرايط هر بيمار را فراهم كرده است، موضوعي كه ميتواند به افزايش اثربخشي درمان و بهبود كيفيت زندگي بيماران منجر شود. فرانوش با بيان اينكه آزمايشهاي كلاسيك همچنان جايگاه مهمي در تشخيص بيماريها دارند، افزود: در كنار اين روشها، فناوريهاي جديد مانند فلوسايتومتري پيشرفته، بررسيهاي عملكردي نوين و آزمايشهاي ژنتيكي، افقهاي تازهاي را در تشخيص اختلالات پلاكتي گشودهاند. اين استاد هماتولوژي تأكيد كرد: در بسياري از بيماريهاي ارثي مرتبط با پلاكتها، بررسيهاي ژنتيكي ميتوانند به تشخيص قطعي، پيشبيني روند بيماري و تصميمگيري دقيقتر براي درمان كمك كنند. او افزود: آينده پزشكي بر پايه تركيب اطلاعات باليني، آزمايشهاي پيشرفته و يافتههاي ژنتيكي شكل خواهد گرفت تا براي هر بيمار، مناسبترين راهكار درماني انتخاب شود.
