شماره امروز: ۵۴۷

| | |

سازمان غذا و داروی امریکا (FDA) روز پنجشنبه، مجوز استفاده اضطراری از قرص مِرک (Merck) برای درمان کووید-۱۹ را صادر کرد.

سازمان غذا و داروی امریکا (FDA) روز پنجشنبه، مجوز استفاده اضطراری از قرص مِرک (Merck) برای درمان کووید-۱۹ را صادر کرد. مجوز مرک تنها یک روز پس از صدور مجوز قرص فایزر صادر شد. بنابر گزارش شبکه سی‌ان‌بی‌سی، سازمان غذا و داروی امریکا اعلام کرد که این قرص برای درمان بزرگسالانی به کار می‌رود که به کرونا مبتلا شده‌اند و این خطر وجود دارد که بیماری آنها حاد شود. قرص تولید شرکت فایزر نیز برای نوجوان بالای ۱۲ سال تایید شده است. مهم‌ترین امتیاز درمان‌های خوراکی همانند قرص فایزر و قرص مرک قابلیت مصرف خانگی آنها و این نکته است که به سرم یا تزریق نیاز ندارند و در نتیجه از فشار بر بیمارستان‌ها به ویژه در فصل زمستان و اوج‌گیری دوباره کرونا، کاسته می‌شود. گفته می‌شود که با قرص مرک از خطر بستری و مرگ بیماران پرخطرِ مبتلا به کووید ۱۹ تا ۳۰ درصد کاسته می‌شود. کارشناسان شرکت مرک پیش‌تر گفته بودند که این دارو به احتمال زیاد برای سویه امیکرون نیز موثر است اما برای اثبات این موضوع، آزمایش‌های بیشتری لازم است. یک دوره درمان مرک با مصرف ۴۰ قرص کامل می‌شود که باید به صورت چهار قرص ۲۰۰ میلی‌گرمی، روزی دو بار و به مدت پنج روز، استفاده شوند. کارشناسان این شرکت داروسازی تاکید می‌کنند که دوره درمان باید تا پایان همان‌گونه که تجویز می‌شود، دنبال شود.

 

اخبار مرتبط

ارسال نظر

نظر کاربران